Topotecan Accord Healthcare 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

topotecan accord healthcare 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

accord healthcare b.v. - topotecanhydrochloride 1,0865 mg/ml - eq. topotecan 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1 mg/ml - topotecanhydrochloride - topotecan

Ondansetron Accord 4 mg inj./inf. opl. i.v./i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron accord 4 mg inj./inf. opl. i.v./i.m. voorgev. spuit

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrochloridedihydraat 2,49 mg/ml - eq. ondansetron 2 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit - 4 mg - ondansetronhydrochloridedihydraat 2.49 mg/ml - ondansetron

Ondansetron Accord 8 mg inj./inf. opl. i.v./i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron accord 8 mg inj./inf. opl. i.v./i.m. voorgev. spuit

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrochloridedihydraat 2,49 mg/ml - eq. ondansetron 2 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit - 8 mg - ondansetronhydrochloridedihydraat 2.49 mg/ml - ondansetron

Ondansetron Kalceks 2 mg/ml inj./inf. opl. i.v./i.m. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron kalceks 2 mg/ml inj./inf. opl. i.v./i.m. amp.

as kalceks a.s. - ondansetronhydrochloridedihydraat 2,494 mg/ml - eq. ondansetron 2 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 2 mg/ml - ondansetronhydrochloridedihydraat 2.494 mg/ml - ondansetron

Ondansetron Kalceks 2 mg/ml inj./inf. opl. i.m./i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron kalceks 2 mg/ml inj./inf. opl. i.m./i.v. amp.

as kalceks a.s. - ondansetronhydrochloridedihydraat 2,494 mg/ml - eq. ondansetron 2 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 2 mg/ml - ondansetronhydrochloridedihydraat 2.494 mg/ml - ondansetron

Farydak Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - watervrij panobinostatlactaat - multiple myeloma - antineoplastische middelen - farydak, is in combinatie met bortezomib en dexamethason, geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende en/of vuurvaste multipel myeloom die ten minste twee voorafgaande regimes met inbegrip van bortezomib en immunomodulerende agent hebben ontvangen. farydak, is in combinatie met bortezomib en dexamethason, geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende en/of vuurvaste multipel myeloom die ten minste twee voorafgaande regimes met inbegrip van bortezomib en immunomodulerende agent hebben ontvangen.

Hycamtin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastische middelen - hycamtin-capsules zijn geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende kleincellige longkanker (sclc) voor wie herbehandeling met het eerstelijnsregime niet geschikt wordt geacht. topotecan is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd carcinoom van het ovarium na de mislukking van de eerste lijn of latere therapie. hycamtin-capsules zijn geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende kleincellige longkanker (sclc) voor wie herbehandeling met het eerstelijnsregime niet geschikt wordt geacht.

Ivemend Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - preventie van misselijkheid en braken in verband met de sterk en matig emetogenic chemotherapie voor kanker bij volwassenen en pediatrische patiënten in de leeftijd van 6 maanden en ouder. ivemend 150 mg wordt gegeven als onderdeel van een combinatietherapie.

Potactasol Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

potactasol

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastische middelen - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor patiënten met een carcinoom van de cervix recidief na radiotherapie voor patiënten met een stadium iv-ziekte. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Topotecan Actavis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastische middelen - topotecan monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidiverende kleincellige longkanker [sclc] voor wie herbehandeling met het eerstelijnstherapie niet geschikt wordt geacht. topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor patiënten met een carcinoom van de cervix recidief na radiotherapie voor patiënten met een stadium iv-ziekte. patiënten met een eerdere blootstelling aan cisplatine vereisen een langdurige behandeling gratis interval te rechtvaardigen behandeling met de combinatie.